【导读】
正确答案:D。A.药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件进行审查、许可、检查的监督管理活动 B.药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制过程进行审查、许可、检查的监督管理活动 C.药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、检验的监督管理活动 D.药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、检查的监督管理活动 E.药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、发证、检查的监督管理活动 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [单选题]医疗机构制剂配制监督管理是指( )。
A. 药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件进行审查、许可、检查的监督管理活动
B. 药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制过程进行审查、许可、检查的监督管理活动
C. 药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、检验的监督管理活动
D. 药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、检查的监督管理活动
E. 药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、发证、检查的监督管理活动
2. [单选题]哪种药物在体内分布面积较广
A.
3. [单选题]
A.
4. [多选题]长期服用阿司匹林()
A. 胎儿畸形
B. 导致新生儿血钙过高
C. 可能引起乳婴视神经损害、智力障碍
D. 可引起过期妊娠、产程过长和产后出血
E. 抑制胎儿神经的活动
5. [多选题]根据《药品生产质量管理规范》,某药品生产企业在核对药品包装时,发现印有批号的标签剩余
A. 应核对使用数与剩余数之和是否与领用数相符
B. 应核对领用数与剩余数之和是否与使用数相符
C. 应将印有批号的剩余标签退回专柜或专库存放
D. 应将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁
E. 标签销毁时应有记录
6. [多选题][116~119]
A. 大黄素
B. 白藜芦醇苷
C. 丹参酮ⅡA
D. 丹酚酸B
E. β,β- 二甲基丙烯酰阿卡宁
F. 紫草中的指标性成分为
G. 大黄和虎杖的共有成分为
H. 丹参的脂溶性成分为
I. 丹参的水溶性成分为
7. [单选题]母核结构中无C=O的黄酮类是( )。
A. 黄酮
B. 查耳酮
C. 色原酮
D. 黄烷醇
E. 异黄酮
8. [多选题]下列哪些结构特点与阿片受体活性图像相符( )。
A. 一个平坦的结构与药物的芳环相适应
B. 一个阳离子部位与药物的负电中心相结合
C. 一个阴离子部位与药物的正电中心相结合
D. 一个方向适合的凹槽与药物哌啶环的烃基部分相适应
E. 一个方向适合的凹槽与药物的叔氮原子相适应
9. [多选题]含鞣质较多的中成药不可与哪些西药配合使用( )
A. 磺胺类药物
B. 四环素类药物(tetracyclines)
C. 消化酶类(peptic enzymes)药物
D. 阿托品类药物
E. 舍金属离子类药物
10. [单选题]吲哚美辛作为非处方药用于解热时,只能使用的剂型是( )。
A. 片剂
B. 栓剂
C. 胶囊剂
D. 注射剂
E. 贴剂