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《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,个人设置的门诊部、

来源: 志学网    发布:2023-04-18     [手机版]    
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导读

正确答案:D。A.基本医疗保险用药目录以外的药品 B.国家基本药物目录以外的药品 C.非处方药目录以外的药品 D.常用药品和急救药品以外的其他药品 E.麻醉药品和第一类精神药品以外的药品 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备

A. 基本医疗保险用药目录以外的药品
B. 国家基本药物目录以外的药品
C. 非处方药目录以外的药品
D. 常用药品和急救药品以外的其他药品
E. 麻醉药品和第一类精神药品以外的药品


2. [多选题]《医疗机构药事管理暂行规定》对医疗机构处方调剂规定包括( )。

A. 医疗机构的药学专业技术人员必须严格执行操作规程和医嘱、处方管理制度,认真审查和核对,确保发出药品的准确、无误
B. 发出药品应注明患者姓名、用法、用量,并交待注意事项
C. 对处方所列药品,可以合理更改或者代用
D. 对有配伍禁忌、超剂量的处方,药学专业技术人员应拒绝调配,必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配
E. 药品发出后,如果没有开封,可以退换


3. [多选题]

B. 双嘧达莫 C. 链激酶 D. 氨甲苯酸 E. 叶酸 恶性贫血宜用

A. 肝素B. 双嘧达莫
B. 链激酶
C. 氨甲苯酸
D. 叶酸
E. 恶性贫血宜用
J.


4. [单选题]药品生产企业对一级召回的药品,在多长时间内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用

A. 12小时内
B. 24小时内
C. 48小时内
D. 72小时内
E. 5日内


5. [多选题]根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构购进药品,应当查验或核实

A. 供货单位《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》原件
B. 供货单位《营业执照》原件
C. 所销售药品的批准证明文件(documentary evidence)原件
D. 销售人员持有的授权书原件
E. 销售人员的身份证原件


6. [单选题]根据下列选项,回答 48~52 题:

A. 分支状石细胞及油细胞
B. 晶纤维
C. 长梭形纤维
D. 三面增厚的木栓细胞
E. 草酸钙砂晶
F. 第 48 题 黄柏粉末中可见( )


7. [多选题]溴新斯的明的特点有( )。

A. 口服剂量远大于注射剂量
B. 含有酯基,碱水中可水解
C. 注射时使用其甲硫酸盐
D. 属不可逆胆碱酯酶抑制剂
E. 尿液中可检出两个代谢产物


8. [多选题]苷键构型的确定常采用

A. 酶水斛法
B. 克分子旋光差法(Klyne法)
C. 糖端基碳化学位移值
D. 1H-NMR中质子偶合常数J1,2值
E. 葡萄糖苷可据其IR光谱特征


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