《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单

1. [单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位

A. 临床需要而市场上没有供应的品种
B. 临床、科研需要而市场上没有供应的品种
C. 临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D. 临床、科研需要而市场没有无供应或供应不足的品种
E. 临床需要而市场上供应不足的品种

2. [单选题]有关红霉素的体内过程描述错误的是

A. 口服吸收快
B. 血药浓度可维持6～12小时
C. 吸收后可迅速分布于组织、各种腺体，但不能透过血-胎盘屏障和血脑屏障
D. 大部分经肝破坏，胆汁中浓度高
E. 少量药物(12%)由尿排泄

3. [多选题]《药品管理法》规定，对生产、销售假药者应承担的行政责任包括

A. 没收违法生产、销售的药品和违法所得
B. 并处2倍以上5倍以下罚款
C. 并处5倍以上10倍以下罚款
D. 撤销药品批准证明文件^{(documentary evidence)}
E. 责令停产、停业整顿^{(stop doing business for internalrectifi)}

4. [单选题]下列关于凝胶剂的叙述错误的是

A. 凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均匀或混悬的透明或半透明的半固体制剂
B. 凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统
C. 氢氧化铝凝胶为单相分散系统
D. 卡波姆在水中分散形成酸性溶液
E. 卡波姆溶液必须加入碱中和，才形成凝胶剂

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