药品不良反应报告和监测管理办法规定，个人发行药品引起的可疑不

1. [单选题]药品不良反应报告和监测管理办法规定，个人发行药品引起的可疑不良反应，应向（ ）。

A. 所在市级卫生行政部门^{(health administration)}报告
B. 所在省级卫生行政部门^{(health administration)}报告
C. 所在市级药品不良反应监测专业机构报告
D. 所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告
E. 所在市级药品监督管理部门报告

2. [单选题]既有速释又有缓释作用的栓剂是

D.

3. [单选题]关于滴丸和微丸的错误表达是（ ）。

A. 普通滴丸的溶散时限要求是：应在30min内全部溶散
B. 包衣滴丸的溶散时限要求是：应在1h内全部溶散
C. 可以将微丸制成速释微丸，也可以制成缓释微丸
D. 可以用挤出滚圆法、沸腾制粒法、包衣锅法制备微丸
E. 微丸的直径应大于2.5mm

4. [单选题]别黏液的试液为()。

A. 间苯三酚试液及盐酸
B. 氯化锌^{(zinc chloride)}碘试液
C. 硝酸汞试液
D. 苏丹Ⅲ试液
E. 钌红试液

5. [单选题]鲜生姜贮存不当容易引起( )

A. 潮解
B. 腐烂
C. 粘连
D. 发霉
E. 气味散失

6. [单选题]根据下列选项回答 27～30 题。

A. 甘露醇
B. 氢氯噻嗪
C. 呋塞米
D. 阿米洛利
E. 螺内酯
F. 第 27 题 可单独用于轻度、早期高血压的药物是（ ）。

7. [多选题]属于影响药物安全使用的患者因素为

A. 给药操作失误^(fumble)
B. 调配药物失误
C. 药物相互作用
D. 患有多种基础疾病
E. 对药物安全性监测不力

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