志学网
搜索

省级药品不良反应监测中心向国家药品不良反应监测中心报告要求(

来源: 志学网    发布:2023-05-06     [手机版]    
  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 1649次
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机

导读

正确答案:BCDE。A.按季度报告所收集的药品不良反应报告 B.按季度报告所收集的一般药品不良反应报告 C.对新的药品不良反应在接到报告之日起3日内报告 D.对严重的药品不良反应在接到报告之日起3日内报告 E.对所收集的药品不良反应报告每年定期汇总报告 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]省级药品不良反应监测中心向国家药品不良反应监测中心报告要求( )。

A. 按季度报告所收集的药品不良反应报告
B. 按季度报告所收集的一般药品不良反应报告
C. 对新的药品不良反应在接到报告之日起3日内报告
D. 对严重的药品不良反应在接到报告之日起3日内报告
E. 对所收集的药品不良反应报告每年定期汇总报告


2. [单选题]药物作用的选择性取决于()。

A. 药物的剂量
B. 药物的脂溶性
C. 药物的水溶性
D. 药物的生物利用度
E. 药物与组织的亲和力(affinity)及细胞对药物的反应性


3. [单选题]不影响药物胃肠道吸收的因素是( )。

A. 药物的解离常数与脂溶性
B. 药物从制剂中的溶出速度
C. 药物的粒度
D. 药物的旋光度
E. 药物的晶型


4. [单选题]制何首乌应选用的辅料是

A. 米醋
B. 蜂蜜
C. 盐水
D. 甘草水
E. 黑豆汁


5. [单选题]不含有甾体结构的药物是( )。

A. 炔诺酮
B. 非那雄胺
C. 达那唑
D. 醋酸地塞米松
E. 己烯雌酚


6. [单选题]根据下列题干及选项,回答 65~68 题:

A. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
B. 擅自委托或接受委托生产药品的
C. 生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
D. 生产没有国家药品标准的中药饮片不符合(inconformity)省级《炮制规范》的
E. 未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的
F. 未经批准擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售药品超过批准经营的药品范围的
G. 第 65 题 强生严假药处罚( )。


  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

  • 本文链接:https://www.233go.com/web/wd0ok2.html
    延伸阅读
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2