药品生产洁净区空气洁净度的划分标准是( )。

1. [单选题]药品生产洁净区空气洁净度的划分标准是( )。

A. 按尘埃最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数
B. 按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分
C. 按尘埃最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分
D. 按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/立方米划分
E. 按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分

2. [单选题]表现分布容积是（ ）。

A. 体内药量与该时刻血药浓度的比值
B. 机体总容积
C. 机体体液总容积
D. 机体血浆总容积
E. 给药剂量与t时刻血药浓度的比值

3. [单选题]强心苷增强心肌收缩性的作用机制与下列哪种离子变化有关

A. 心肌细胞内K+增加
B. 心肌细胞内Na+增加
C. 心肌细胞内Ca2+增加
D. 心肌细胞内Mg2+增加
E. 心肌细胞内Cl-增加

4. [多选题]申请生产第一类易制毒化学品^{(easily-made drug chemicals)}，应当具备的条件有( )。

A. 属依法登记的化工产品^{(chemical products)}生产企业或者药品生产企业
B. 有符合国家标准的生产设备、仓储设施和污染物处理设施
C. 有严格的安全生产管理制度和环境突发事件^{(environmental burst accident)}应急预案
D. 企业法定代表人和技术、管理人员具有安全生产和易制毒化学品^{(easily-made drug chemicals)}的有关知识，无毒品犯罪记录
E. 法律、法规、规章规定的其他条件

查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

本文链接：https://www.233go.com/web/wd5992.html