依据我国《药品生产质量管理规范》的规定，“批号”系指( )

1. [多选题]依据我国《药品生产质量管理规范》的规定，“批号”系指( )

A. 用于识别药品生产时间的数字
B. 用于识别“批”的一组数字
C. 用于识别“批”的字母加数字
D. 用之可以追溯和审查该批药品的生产历史
E. 用之可以确定该批药品有效还是无效

2. [单选题]医药知识产权是指（ ）。

A. 一切与医药行业有关的发明创造和智力劳动成果的财产权
B. 与医药行业相关的发明创造
C. 医药行业的智力劳动成果的财产权
D. 医药信息及相关前沿保密技术
E. 医药行业的计算机软件技术^{(computer software technology)}

3. [单选题]挥发油不具有的性质是

A. 挥发性
B. 亲脂性
C. 折光性
D. 旋光性
E. 稳定性

4. [多选题]临床常见的盲目联合用药的情况包括 （ ）

A. 应用多种抗肿瘤辅助治疗药物
B. 应用两种以上一药多名的药物
C. 病因未明、应用不同作用的药物
D. 应用有潜在药物相互作用的化学药与中成药
E. 单一抗菌药已能控制的感染，应用了2—3种抗菌药

5. [单选题]促使药材变软、变色，增强气味或减少刺激性，使内部水分向外挥散，常堆积放置的方法叫（ ）

A. 切片
B. 蒸、煮、烫
C. 熏硫
D. 发汗
E. 干燥

查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

本文链接：https://www.233go.com/web/wd8ylv.html