【导读】
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1. [单选题]未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于
A. 新药申请
B. 补充申请
C. 仿制药申请
D. 进口药品申请
2. [单选题]遭遇蛇类咬伤，最先采取的应急措施是
A. 就地取材(local materials)将伤口捆扎
B. 就地取材(local materials)在伤口的远心端捆扎
C. 用绳索等在伤口的近心端捆扎
D. 用布带等在伤口的近心端5cm处捆住
E. 就地取材(local materials)在伤口的近心端12cm处捆住
3. [单选题]脂质体的骨架材料为
A. 吐温，胆固醇
B. 磷脂，胆固醇
C. 司盘，磷脂
D. 司盘，胆固醇
E. 磷脂，吐温
4. [单选题]药物化学研究的内容不包括
A. 化学结构
B. 理化性质
C. 制剂工艺
D. 构效关系
E. 体内代谢
5. [多选题]影响药物分布的因素包括
A. 药物与组织的亲和力
B. 药物与血浆蛋白结合的能力
C. 血液循环系统
D. 胃肠道的生理状况
E. 微粒给药系统
6. [单选题]中药品种申请一级保护的条件是
A. 对特定疾病有显著疗效的
B. 对一般疾病有显著疗效的
C. 用于预防和治疗特殊疾病的
D. 用于预防和治疗一般疾病的
7. [多选题]下列药物中，可能引起中性粒细胞减少的药物是
A. 磺胺类药
B. 抗肿瘤药
C. 调节血脂药
D. 解热镇痛药
E. 抗甲状腺制剂
8. [多选题]根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须。
A. 具有《药品经营许可证》
B. 配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员
C. 将处方留存1年备查
D. 将口服和外用药分柜摆放
E. 配备质量授权人
9. [多选题]下列药品中，应该避光制备、贮存的是
A. 异丙嗪
B. 左旋多巴
C. 水杨酸钠
D. 头孢菌素
E. 磺胺嘧啶钠
10. [单选题]乳汁中药物的浓度与下列哪种因素无关
A. 脂溶性
B. 药物剂型
C. 母体中的药物浓度
D. 药物与母体血浆蛋白结合率
E. 药物的酸碱度
11. [单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，药品经营企业对第二类精神药品专用账册的保存期限为（ ）。
A. 3年
B. 1年
C. 不少于5年
D. 药品有效期满之日起不少于5年
12. [多选题]以下关于A型肉毒毒素的管理说法正确的是
A. 具有毒性药品经营资质即可作为A型肉毒毒素制剂的经销商
B. A型肉毒毒素制剂由指定的药品批发企业经营
C. 具有相应经营资质的药品批发企业，只能将A型肉毒毒素制剂销售给医疗机构
D. 药品零售企业不得零售A型肉毒毒素制剂
13. [单选题]能明显降低血浆甘油三酯的药物是
A. 考来烯胺
B. 非洛贝特
C. 洛伐他汀
D. 依折麦布
E. 阿昔莫司
14. [多选题]应用氨基己酸时应注意以下哪些方面
A. 有血栓形成倾向或过去有血管栓塞者、弥散性血管内凝血高凝期患者禁用
B. 对于急性肾衰竭患者，宜在肝素化的基础上应用
C. 尿道手术后出血者慎用
D. 本品排泄快，需持续给药
E. 静脉注射过快可引起明显血压降低、心律失常
15. [单选题]《制剂许可证》及制剂品种申报文件
A. 洁净室（区）
B. 制剂配制所用的物料
C. 制剂室应有的文件包括
D. 制剂室应有配制管理、质量管理的制度和记录包括
16. [单选题]根据我国《药品管理法》规定，下列说法错误的是( )。
A. 药品是指人用药品、兽药和农药
B. 药品不单指药物成品或者药物制剂，也包括原料药物和中药材
C. 按药品管理用于血源筛查的体外诊断试剂和采用放射性核素标记的体外诊断试剂属于诊断药品
D. 我国药品注册分类中，只有中药、化学药品、生物制品的分类，没有生化药品的注册类别
