申请发布境外药品广告，应在申请时报送以下资料（ ）。

1. [多选题]申请发布境外药品广告，应在申请时报送以下资料（ ）。

A. 申请人及生产者的营业执照副本
B. 《药品生产企业许可证》副本
C. 该药品的《进口药品注册证》
D. 药品注册商标副本
E. 该药品的质量标准、说明书、包装

2. [多选题]

B． 因地制宜原则^{(permitting principle)} C． 因人制宜原则 D． 正治原则 E．反治原则 妊娠期妇女禁用或慎用破血、滑利或有毒药物在治疗上属于( ) 外感风寒证时，东南温热地区多用剂芥、防风属于( ) “用寒远寒，用温远温，用热远热”属于( ) 正确答案：C,B,AC  [知识点] 因时、因地、因人制宜B  [知识点] 因时、因地、因人制宜A  [知识点] 因时、因地、因人制宜

A. 因时制宜原则B． 因地制宜原则^{(permitting principle)}
B. 因人制宜原则
C. 正治原则
D. 反治原则
E. 妊娠期妇女禁用或慎用破血、滑利或有毒药物在治疗上属于( )
F. 外感风寒证时，东南温热地区多用剂芥、防风属于( )
G. “用寒远寒，用温远温，用热远热”属于( )

3. [单选题]一患者外伤后摘除脾脏，血常规检查^{(blood routine examination)}报告可能会出现（ ）。

A. 红细胞沉降率生理性增快
B. 红细胞沉降率病理性增快
C. 红细胞沉降率病理性减慢
D. 血小板增多
E. 血小板减少

4. [多选题]有关颗粒剂正确叙述是( )。

A. 颗粒剂是将药物与适宜的辅料混合而制成的颗粒状制剂
B. 颗粒剂一般可分为可溶性颗粒剂^{(soluble drug granules)}、混悬性颗粒剂
C. 若粒径在105～500μm范围内，又称为细粒剂
D. 应用携带比较方便
E. 颗粒剂可以直接吞服，也可以冲入水中饮入

5. [多选题]毫针的规格有

A. 粗细为0． 30~0．40mm
B. 粗细为0． 30~0．50mm
C. 长短为25~75mm
D. 长短为50~ 100mrn
E. 长短为50 ~ 125mm

6. [多选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，不得委托生产的药品包括（ ）。

A. 疫苗
B. 血液制品
C. 注射剂
D. 抗生素
E. 国务院药品监督管理部门规定的其他药品

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