1. [单选题]9个月男婴，母乳喂养，不规则加辅食，面色苍白2个月，肝脾未触及，RBC3．5×1012／L，Hb80g／L，MCV 68fl，MCH 24pg，MCHC0．27，WBC和PLT正常，网织红细胞O．015。最可能诊断是
A. 营养性巨幼细胞贫血
B. 营养性缺铁性贫血
C. 地中海贫血
D. 肺含铁血黄素沉着症
E. 铅中毒
2. [单选题]6个月女婴，因发热腹泻3天急诊入院。入院前2天突起发热，下午呕吐2次，继而排水样便5～6次，量少。次日热退，吐止，腹泻次数增至每天10余次，尿量减少，神萎，前囟眼窝凹陷，泪少，咽充血，心肺阴性，皮肤弹性减退。
A. 最可能的诊断是
B. 急性胃肠炎
C. 坏死性小肠炎
D. 细菌性痢疾
E. 轮状病毒肠炎
F. 致病性大肠埃希菌肠炎
3. [单选题]以下再生障碍性贫血的血常规改变不包括哪项
A. 白细胞计数可正常
B. 血红蛋白可正常
C. 血小板下降是必备条件
D. 红细胞体积大多缩小
E. 网织红细胞通常下降
4. [单选题]女孩，5岁。因“发热1个月，伴双下肢疼痛1周”住院。查体：体温38．5℃，面色苍白，无皮疹，下肢散在出血点，浅表淋巴结易及，心肺无特殊，肝肋下3cm，脾肋下未及，无关节红肿，神经系统无特殊。血常规：Hb 90g／L，WBC 20×109／L，N 12％，L82％，PUT50×109／L。血涂片示：原始+幼稚细胞3％，直径12μm，核圆，偶有凹陷、折叠，核质较粗，核仁1～2个、较小，胞浆少，浆偏蓝，浆内无明显颗粒，过氧化物酶染色阴性。红细胞沉降率50mm／h。经骨髓检查证实为急性淋巴细胞白血病。免疫分型为前B细胞型。细胞遗传学检查示有48条染色体。分子遗传学检查发现存在EFV6一CBFA2融合基因。
A. 下列骨髓象哪项与上述诊断相符
B. 异常细胞形态偏大，胞质嗜碱性强，多空泡
C. 异常细胞大小一致，以小型为主，PAS染阳性
D. 异常细胞形态大，核呈镜影对称，且有明显核仁
E. 异常细胞过氧化物酶染色阳性
F. 异常细胞非特异性酯酶染色阳性，可被氟化物抑制
5. [单选题]早产儿、极低体重颅内出血最早期适宜的检查是
A. 头颅CT检查
B. 头颅MRI
C. 头颅B超
D. 脑脊液检查
E. 血常规检查(blood routine examination)
6. [单选题]患儿2岁，昨起流涕，今发热，晚上突然出现抽搐，持续2分钟，在去医院途中抽止，大声哭闹，神志转清。体温39．6℃，咽红，颈无阻力，心肺无异常，克氏征阴性。
A. 可能的诊断是
B. 败血症
C. 癫痫
D. 中枢系统感染
E. 婴儿手足搐搦症
F. 上呼吸道感染，高热惊厥
