1. [单选题]药品标签或者说明书上非必须注明的项目是
A. 商品名称
B. 生产企业
C. 批准文号
D. 生产日期
2. [单选题]国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理，下列不属于第二类医疗器械的是
A. 超声三维系统软件
B. 体温计
C. 一次性使用输液器(infusion sets for single use)
D. 皮肤缝合钉
3. [单选题]芳香水剂属于
A. 溶液型
B. 胶体溶液型
C. 固体分散型
D. 气体分散型
E. 微粒分散型
4. [多选题]监督检查时，医疗机构应当提供的材料有
A. 实施《医疗机构制剂配制质量管理规范》自查情况
B. 《医疗机构执业许可证》《医疗机构制剂许可证》
C. 药检室和制剂质量管理组织负责人以及主要配制条件、配制设备的变更情况
D. 制剂室接受监督检查及整改落实情况
5. [单选题]甲、乙、丙三家药品批发企业下列购销复方甘草片的行为，不符合规定的是( )。
A. 乙从甲购进并销售给丙
B. 甲从药品生产企业购进并销售给乙
C. 甲从药品生产企业购进并销售给医疗机构
D. 乙从甲购进并销售给零售药店
6. [单选题]生产、销售的假药被使用后，造成轻伤或重伤的，应认定为
A. 对人体健康造成特别重大损失
B. 严重危害人体健康
C. 对人体健康造成严重危害
D. 对人体健康造成特别严重危害
7. [多选题]下列有关药品储存的要求，正确的有( )。
A. 储存药品相对湿度为35%～75%
B. 在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为蓝色
C. 药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5cm
D. 拆除外包装的零货药品应当集中存放
E. 药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品
8. [多选题]临床实践证明，可能引起再生障碍性贫血的药物包括
A. 甲氨蝶呤
B. 保泰松
C. 吲哚美辛
D. 卡比马唑
E. 环磷酰胺
9. [单选题]依据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行
A. 考核制度
B. 考试制度
C. 核准制度
D. 登记制度
