《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后

1. [单选题]《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期^{(validity of drug)}后

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年

2. [单选题]下述药物中，不能用于促进铁剂吸收的是

A. 维生素C
B. 维生素E
C. 食物中的果糖
D. 半胱氨酸
E. 葡萄糖

3. [多选题]有下列哪些情形之一的，《药品经营许可证^{(business certificate)}》由原发证机关注销

A. 有效期届满未换证的
B. 药品经营企业终止经营药品或者关闭的
C. 《药品经营许可证^{(business certificate)}》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的
D. 不可抗力^{(force majeure)}导致《药品经营许可证^{(business certificate)}》的许可事项无法实施的

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