1. [单选题]进口比利时生产的降压药应取得
A. 《进口准许证》
B. 《药品生产许可证》
C. 《医药产品注册证》
D. 《进口药品注册证》
2. [单选题]全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地
A. 国家药品监督管理部门批准
B. 省级药品监督管理部门批准
C. 设区的市级药品监督管理部门批准
D. 县级药品监督管理部门批准
3. [多选题]以下所列的抗感冒药中，属于处方药的是
A. 阿司匹林
B. 扎那米韦
C. 金刚乙胺
D. 奥司他韦
E. 对乙酰氨基酚
4. [单选题]药品标签或者说明书上非必须注明的项目是
A. 商品名称
B. 生产企业
C. 批准文号(registered number of approval)
D. 生产日期
5. [单选题]口服能引起代谢性碱中毒的抗酸药物是
A. 氢氧化镁
B. 碳酸钙
C. 氧化镁
D. 氢氧化铝
E. 碳酸氢钠
6. [多选题]根据GAP，药材质量要求的八字方针包括
A. 真实
B. 优质
C. 可控
D. 稳定
7. [单选题]有关药品包装材料叙述错误的是
A. 药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类
B. Ⅰ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器
C. Ⅱ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌
D. 输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅱ类药包材
E. 塑料输液瓶(plastic infusion bottle)或袋属于Ⅰ类药包材
8. [多选题]按照《医疗器械监督管理条例》，人体使用医疗器械旨在达到的预期目的有
A. 对疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解
B. 对损伤或者残疾的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿
C. 对生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持
D. 用药理学、免疫学或者代谢的手段作用于人体体表及体内
