志学网
搜索

关于"十二五"期间药品电子监管的工作具体目标,说法错误的是(

来源: 志学网    发布:2023-02-28     [手机版]    
  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 1712次
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机

导读

正确答案:C。A.在当前已实施的麻醉药品、精神药品、血液制品、中药注射剂、疫苗、基本药物全品种电子监管的基础上,逐步推广到其他药品制剂,实现药品电子监管的全品种覆盖 B.适时启动高风险医疗器械电子监管试点工作,并探索原料药实施电子监管 C.在当前已实现的药品零售和使用环节基础上,推广到药品生产、批发环节电子监管,从而实现覆盖生产企业、批发企业、零售药店、医疗机构的药品生产、流通和使用全过程可追溯 D.按照卫生部的总体部署,开展医疗机构药品电子监管工作 更多西药执业药师资格考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]关于"十二五"期间药品电子监管的工作具体目标,说法错误的是( )。

A. 在当前已实施的麻醉药品、精神药品、血液制品、中药注射剂、疫苗、基本药物全品种电子监管的基础上,逐步推广到其他药品制剂,实现药品电子监管的全品种覆盖
B. 适时启动高风险医疗器械电子监管试点工作,并探索原料药实施电子监管
C. 在当前已实现的药品零售和使用环节基础上,推广到药品生产、批发环节电子监管,从而实现覆盖生产企业、批发企业、零售药店、医疗机构的药品生产、流通和使用全过程可追溯
D. 按照卫生部的总体部署,开展医疗机构药品电子监管工作


2. [单选题]使用酚甘油滴耳剂时,浓度不宜超过( )。

A. 2%
B. 3%
C. 4%
D. 5%
E. 6%


3. [单选题]有关生产、经营中药饮片的说法,错误的是

A. 零售中药饮片必须取得《药品经营许可证》和《药品GSP证书》
B. 必须使用符合药用标准的中药材,并尽量选择多种药材产地
C. 出厂的中药饮片应检验合格
D. 必须在符合药品GMP条件下组织生产(organizing production)中药饮片


  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

  • 本文链接:https://www.233go.com/web/y22o7e.html
    延伸阅读
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2