志学网
搜索

有关不良反应的叙述,正确的是

来源: 志学网    发布:2023-03-01     [手机版]    
  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 214次
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机

导读

正确答案:A。A.药物从体内排出不畅,容易引起A型不良反应 B.脂溶性高的药物容易在消化道内吸收,容易引起B型不良反应 C.药物不能被灭活或活化过度,都能引起B型不良反应 D.靶器官或受体的敏感性增强,也能引起B型不良反应 E.药物的血药浓度高,容易引起B型不良反应 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]有关不良反应的叙述,正确的是

A. 药物从体内排出不畅,容易引起A型不良反应
B. 脂溶性高的药物容易在消化道内吸收,容易引起B型不良反应
C. 药物不能被灭活或活化过度,都能引起B型不良反应
D. 靶器官或受体的敏感性增强,也能引起B型不良反应
E. 药物的血药浓度高,容易引起B型不良反应


2. [单选题]在溶液型滴眼剂中一般不宜加人( )。

A. 增黏剂
B. 抗氧剂
C. 抑菌剂
D. 表面活性剂
E. 渗透压调节剂(osmo-regulator)


3. [多选题]抗甲状腺药有( )。

A. 硫脲类
B. 碘化物
C. 放射性碘
D. α受体阻断药
E. β受体阻断药


4. [多选题]MMPI及MMPI-2一般的解释过程应该包括分析( )。

A. 效度量表
B. 临床量表
C. 内容量表
D. 附加量表


5. [单选题]全株密被灰白色茸毛,绵软如绒,叶片一至三回羽状分裂的药材为( )

A. 金钱草
B. 荆芥
C. 绵茵陈
D. 车前草
E. 青蒿


6. [单选题]批准新药进行临床试验的部门是( )。

A. 国务院药品监督管理部门
B. 中国药品生物制品检定所
C. 省级药品监督管理部门
D. 国务院卫生行政部门(health administration)
E. 国家食品药品监督管理局药品审评中心


  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

  • 本文链接:https://www.233go.com/web/y2d12e.html
    延伸阅读
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2