根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的

1. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是

A. 药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品
B. 医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品
C. 药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药
D. 药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材
E. 药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片

2. [多选题]下列哪些表述了药物剂型的重要性

A. 剂型可改变药物的作用性质
B. 剂型能改变药物的作用速度
C. 改变剂型可降低（或消除）药物的毒性作用和不良反应
D. 剂型决定药物的治疗作用
E. 剂型可影响疗效

3. [单选题]以下可用于制备亲水性凝胶^{(hydrophilic gel)}骨架片的材料是

A. 聚氯乙烯
B. 聚氧乙烯
C. 羟丙基甲基纤维素
D. 蜂蜡
E. 脂肪酸

4. [单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，可在其医疗机构开具麻醉药品、第1类精神药品处方的医师是

A. 主治医师
B. 住院医师
C. 执业医师
D. 经考核合格并被授权的执业医师
E. 主任医师

5. [多选题]药学部门对易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品的管理有

A. 制定药品采购工作程序，建立进货检查验收制度
B. 定期对贮存药品进行抽检
C. 库存实行分别储存、分类定位、整齐存放
D. 专设仓库，单独存放，采取必要的安全措施
E. 经药事管理委员会审核批准，各临床科室可以自行配制或购售此类药品

6. [单选题]根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括

A. 配制范围
B. 配制地址
C. 药检室负责人
D. 制剂室负责人
E. 有效期限

7. [单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括

A. 新药监测期内的药品
B. 经批准上市5年内的新药
C. 首次进口5年内的药品
D. 国家基本药物目录中的药品
E. 省级以上药品监督管理部门要求的特定药品

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