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有关医疗用毒性药品的管理的说法,错误的是

来源: 志学网    发布:2023-02-28     [手机版]    
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正确答案:A。A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准 B.生产所用原料和成品数每次记录,经手人需签字备查 C.标示量要准确,包装容器要有毒药标志 D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验 更多西药执业药师资格考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]有关医疗用毒性药品的管理的说法,错误的是

A. 医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
B. 生产所用原料和成品数每次记录,经手人需签字备查
C. 标示量要准确,包装容器要有毒药标志
D. 由医药专业人员负责生产、配制和质量检验


2. [多选题]药品批发企业药品养护工作的主要职责(main duty)

A. 指导保管人员对药品进行合理储存
B. 配合保管人员进行仓间温、湿度等管理
C. 对库存药品进行定期质量检查
D. 对中药材和中药饮片按其特性,采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护


3. [单选题]药物化学的研究对象是

A. 中药饮片
B. 化学药物
C. 中成药
D. 中药材
E. 生物药物


4. [多选题]关于药物的基本作用和药理效应特点,正确的是

A. 具有选择性
B. 使机体产生新的功能
C. 具有治疗作用和不良反应两重性
D. 药理效应有兴奋和抑制两种基本类型
E. 通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用


5. [单选题]用药后不会出现畸形胎儿的时间是在受精后

A. 10天之后
B. 15天之内
C. 15天之后
D. 20天之内
E. 28天之内


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