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药物利用研究中,限定日计量方法的局限性原理:

来源: 志学网    发布:2023-02-28     [手机版]    
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导读

正确答案:ABCD。A.大样大研究中依从性不易保证 B.不同区域人群用药情况不尽相同 C.仅考虑主要适应症的用药剂量 D.不适用于儿童群体的药物利用研究 E.仅适用于儿童群体的药物利用研究 更多西药执业药师资格考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]药物利用研究中,限定日计量方法的局限性原理:

A. 大样大研究中依从性不易保证
B. 不同区域人群用药情况不尽相同
C. 仅考虑主要适应症的用药剂量
D. 不适用于儿童群体的药物利用研究
E. 仅适用于儿童群体的药物利用研究


2. [多选题]正当的竞争行为包括

A. 以折扣价销售药品
B. 宣传中药材产地
C. 因歇业降价销售鱼腥草
D. 公开竞争对手的药品经营信息


3. [单选题]依照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,印鉴卡有效期满需更换新卡的医疗机构,应提供原印鉴卡有效期间内麻醉药品、第一类精神药品的

A. 购入情况
B. 库存情况
C. 管理情况
D. 使用情况


4. [单选题]Ⅲ期临床试验是

A. 新药研制者使用微剂量(一般不大于100μg)、在少量受试者(6人左右)进行的药物试验
B. 为初步药效学评价试验,采取随机、双盲、对照试验,对受试药的安全性和有效性(safety and efficacy)作出初步评价,推荐临床给药剂量
C. 为扩大的多中心临床试验,试验应遵循随机、对照的原则,进一步评价受试药的有效性、安全性、利益与风险
D. 为人体安全性评价试验,一般选择健康成年志愿者,观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征,为制定临床研究的给药方案提供依据
E. 为批准上市后的监测,也叫售后调研,是受试新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性(safety and efficacy)评价,在广泛、长期使用的条件下考察疗效和不良反应,该期对确定新药的临床价值有重要意义


5. [单选题]以下有关特异性反应的叙述中,最准确的是

A. 发生率较高
B. 是先天性代谢紊乱表现的特殊形式
C. 与剂量相关
D. 潜伏期较长
E. 由抗原抗体的相互作用引起


6. [单选题]患者,女,24岁,因抑郁症长期服用帕罗西汀,疗效欠佳,调整药物为吗氯贝胺,在调整药物治疗方案过程中应注意

A. 及时更换
B. 两药联合使用7天后,停用帕罗西汀
C. 两药联合使用3天后,停用帕罗西汀
D. 停用帕罗西汀14天后,再给予吗氯贝胺
E. 停用帕罗西汀21天后,再给予吗氯贝胺


7. [单选题]阿司匹林

A. 游离水杨酸
B. 酮体
C. 游离肼
D. 光降解产物
E. 二苯酮衍生物


8. [单选题]与多柔比星合用或配伍可增加心脏毒性的药物是

A. β受体阻断剂
B. 甲氨蝶呤
C. 利福平
D. 阿糖胞苷
E. 头孢菌素与多柔比星合用或配伍


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