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对三级信息源的评价可以从以下哪几个方面来考虑

来源: 志学网    发布:2023-02-28     [手机版]    
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导读

正确答案:ABCDE。A.作者是否为该领域的专家 B.提供的内容是否是最新的 C.提供的信息内容是否有参考文献的支持 D.信息中是否有相应的引文或链接 E.信息内容有无偏倚或明显的差错 更多西药执业药师资格考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]对三级信息源的评价可以从以下哪几个方面来考虑

A. 作者是否为该领域的专家
B. 提供的内容是否是最新的
C. 提供的信息内容是否有参考文献的支持
D. 信息中是否有相应的引文或链接
E. 信息内容有无偏倚或明显的差错


2. [多选题]药物警戒的工作内容包括

A. 确定风险因素
B. 进行新药临床试验
C. 监测药品不良反应的动态
D. 对药物的风险/效益进行定量评估和分析
E. 早期发现未知(新的)严重不良反应和药物相互作用


3. [单选题]查找药物信息的正确顺序是( )。

A. 一级信息源→二级信息源→三级信息源
B. 二级信息源→一级信息源→三级信息源
C. 二级信息源→三级信息源→一级信息源
D. 三级信息源→二级信息源→一级信息源
E. 三级信息源→一级信息源→二级信息源


4. [单选题]美洛昔康对环氧酶作用正确的是

A. 对COX-2的抑制作用比对COX-1的作用强
B. 对COX-1的抑制作用比对COX-2的作用强
C. 对COX-1和COX-2的作用一样强
D. 仅抑制COX-2的活性
E. 仅抑制COX-1的活性


5. [单选题]某药品的生产批号为140031,生产日期(manufacture date)为2014年9月1日,有效期为2年,其有效期可以标注为

A. 有效期至2016/31/08
B. 有效期至2016年08月
C. 有效期至2016年09月
D. 有效期至2016.09.01


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