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负责制剂配制全过程的检验

来源: 志学网    发布:2023-02-19     [手机版]    
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导读

正确答案:B。A.质量管理组 B.药检室 C.质量验收组 D.制剂室 更多中药执业药师资格考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]负责制剂配制全过程的检验

A. 质量管理组
B. 药检室
C. 质量验收组
D. 制剂室


2. [单选题]属于二蒽酮的是

A. 大黄素
B. 芦荟大黄素
C. 大黄素-8-O-葡萄糖苷
D. 芦荟苷
E. 番泻苷A


3. [多选题]《药品注册管理办法》适用于

A. 中华人民共和国境内从事药物研制和临床研究
B. 境外从事药物研制和临床研究
C. 申请药物临床研究、药品生产或进口
D. 申请药品出口


4. [单选题]进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品发生的

A. 新的药品不良反应
B. 严重的药品不良反应
C. 所有的药品不良反应
D. 境外发生的严重药品不良反应


5. [单选题]药用部位为全草的是

A. 紫花地丁
B. 麻黄
C. 穿心莲
D. 通草
E. 槲寄生


6. [多选题]补虚药的药理作用包括

A. 改善免疫功能
B. 改善内分泌功能
C. 增强学习记忆
D. 影响物质代谢
E. 强壮作用


7. [单选题]萆薢分清丸既能分清化浊,又能

A. 凉血通淋
B. 清热利湿
C. 温阳化气
D. 利湿行水
E. 温肾利湿


8. [单选题]植物类药材显微鉴定时,加10%α-萘酚乙醇溶液,再加硫酸,显紫红色并溶解的后含物是

A. 糊粉粒
B. 草酸钙结晶(calcium oxalate crystal)
C. 碳酸钙结晶
D. 菊糖
E. 硅质块


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