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按照《医疗机构药事管理暂行规定》,有关药物临床应用管理的说法

来源: 志学网    发布:2023-04-12     [手机版]    
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导读

正确答案:C。A.医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循安全、有效、经济的原则。医师应尊重患者对应用药物进行预防、诊断和治疗的知情权 B.临床药学专业技术人员应参与临床药物治疗方案设计。对重点患者实施治疗药物监测,指导合理用药;收集药物安全性和疗效等信息,建立药学信息系统,提供用药咨询服务 C.医务人员如发现可能与用药用关的严重不良反应,在做好观察与记录的同时,应及时报告本机构药学部门和医疗管理部门,并按规定上报药品监督管理部门 D.医疗机构开展新药临床研究必须严格执行国家卫生行政部门和国家药品管理部门的有关规定 E.指导护士做好药品请领、保管和正确使用工作属于临床药师主要职责之一 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]按照《医疗机构药事管理暂行规定》,有关药物临床应用管理的说法错误的是( )。

A. 医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循安全、有效、经济的原则。医师应尊重患者对应用药物进行预防、诊断和治疗的知情权
B. 临床药学专业技术人员应参与临床药物治疗方案设计。对重点患者实施治疗药物监测,指导合理用药;收集药物安全性和疗效等信息,建立药学信息系统,提供用药咨询服务
C. 医务人员如发现可能与用药用关的严重不良反应,在做好观察与记录的同时,应及时报告本机构药学部门和医疗管理部门,并按规定上报药品监督管理部门
D. 医疗机构开展新药临床研究必须严格执行国家卫生行政部门和国家药品管理部门的有关规定(related regulations)
E. 指导护士做好药品请领、保管和正确使用工作属于临床药师主要职责之一


2. [单选题]对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应该( )。

A. 责令停止生产、经营和使用
B. 进行用药评价
C. 按假药或劣药论处
D. 禁止出口
E. 撤消其批准文号(registered number of approval)


3. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制制剂不需要

A. 质量管理组织
B. 配制管理、质量管理的各项制度
C. 销售记录
D. 检验仪器
E. 卫生条件(sanitary conditions)


4. [多选题]以下叙述与美沙酮相符的是

A. 含有5一庚酮结构
B. 含有3一庚酮结构
C. 属于哌啶类合成镇痛药
D. 临床以外消旋体供药用,但其左旋体的活性强
E. 可用于戒除海洛因成瘾


5. [单选题]具有水溶性的生物碱是

E.


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