《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经

1. [单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构发现群体不良反应

A. 应立即向国家药品不良反应监测中心报告
B. 应立即向省、自治区^{(autonomous region)}、直辖市食品药品监督管理部门报告
C. 应立即向省、自治区^{(autonomous region)}、直辖市卫生厅（局）报告
D. 应立即向省、自治区^{(autonomous region)}、直辖市药品不良反应监测中心报告
E. 应立即所在地的省、自治区^{(autonomous region)}、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告

2. [单选题]根据下列题干及选项，回答 25～26 题：

A. 药物剂型
B. 药物制剂
C. 药剂学
D. 调剂学
E. 方剂
F. 第 25 题 根据药典等标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为（ ）。

3. [多选题]下列药品中，可能与青霉素竞争自肾小管排泄、致使青霉素血浆浓度增大，半衰期延长的药品是

A. 保泰松
B. 格列喹酮
C. 阿司匹林
D. 吲哚美辛
E. 磺胺异恶唑

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