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下面关于湿法制粒压片的不正确表述是( )。

来源: 志学网    发布:2023-04-08     [手机版]    
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导读

正确答案:E。A.包括制软材、制粒、干燥、整粒、压片等过程 B.可以较好的解决粉末流动性差、可压性差等问题 C.软材的干湿程度以轻握成团,轻压即散为宜 D.软材的质量影响压片结果 E.压片有结晶压片法、粉末直接压片法 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]下面关于湿法制粒压片的不正确表述是( )。

A. 包括制软材、制粒、干燥、整粒、压片等过程
B. 可以较好的解决粉末流动性差、可压性差等问题
C. 软材的干湿程度以轻握成团,轻压即散为宜
D. 软材的质量影响压片结果
E. 压片有结晶压片法、粉末直接压片法


2. [单选题][56 ~59]

A. 干漆
B. 鸡血藤
C. 红花
D. 桃仁
E. 丹参
F. 56.能行气补血,舒筋活络的药是


3. [单选题]依据《中华人民共和国产品质量法(product quality law)》,下列叙述不正确的是( )。

A. 建设工程的设计、建设质量适用本法
B. 国家对于产品质量的监督检查的主要方式是抽查
C. 生产者能够未将产品投入流通的,可不承担赔偿责任
D. 销售者应当采取措施,保持销售产品的质量
E. 质量监督部门根据监督抽查需要,可以对产品进行检验,但不得向企业收取检验费用


4. [单选题]根据下列选项,回答 99~102 题:

A. 调经丸
B. 同仁乌鸡白凤丸
C. 逍遥丸
D. 当归丸
E. 暖宫七味丸
F. 第 99 题 用于心、肾脏“赫依”病的是( )。


5. [单选题]申请注册的进口药品必须提供( )。

A. 在中国进口,销售情况
B. 进口药品使用及不良反应情况的总结报告(summary report)
C. 质量标准和检验方法的资料不完善
D. 中国药品生产质量管理规范的证明文件(documentary evidence)
E. 药品生产国药品主管当局批准注册、生产、销售、出口许可证的证明文件(documentary evidence)


6. [单选题]结构与β受体拮抗剂相似、具有轻度β-受体拮抗作用的抗心律失常药物是

A. 盐酸普鲁卡因胺(procainamide hydrochloride) B、盐酸利多卡因
B. 盐酸普罗帕酮 D、奎尼丁
C. 盐酸美西律


7. [单选题]采用制粒压片工艺的目的是改善主药的

A. 可压性和流动性
B. 崩解性和溶出性
C. 防潮性和稳定性
D. 润滑性和抗黏着性
E. 流动性和崩解性


8. [单选题]根据下列选项,回答 49~50 题:

A. 1~3g
B. 3~6g
C. 6~15g
D. 15~30g
E. 60~120g
F. 第 49 题 槟榔驱绦虫的成人一日用量是( )


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