1. [多选题]液体药剂中，影响增溶的因素有
A. 增溶剂的性质
B. 增溶剂的用法用量
C. 温度
D. 被增溶物质的性质
E. 溶剂的pH
2. [单选题]
A.
3. [多选题]药品上市前临床研究的局限性，其人为因素有（ ）。
A. 研究的时间短
B. 研究病例数少
C. 研究的水平低
D. 研究的能力差
E. 研究目的单纯
4. [单选题]零售连锁总店及各连锁门店( )。
A. 可以取得一个《药品经营许可证(license)》
B. 可以取得多个《药品经营许可证(license)》
C. 必须分别取得《药品经营许可证(license)》
D. 可以公用《药品经营许可证(license)》
E. 必须取得门店《药品经营许可证(license)》
5. [多选题]与“新药审批办法”相符合的说法是（ ）。
A. 用进口原料药研制申报制剂的新药，在批准临床研究和生产后，如国内有研究同一原料药和制剂的，仍可按照规定程序受理申报
B. 研究单位和生产单位(production unit)联合研制的新药，应向生产单位(production unit)所在地省级药品监督管理部门申报
C. 统一品种不同规格视为不同品种
D. 多个单位联合研制新药须联合申报，经批准后，每个品种只能有一个单位生产
E. 国家对新药实行保护制度
