根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是

1. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是

A. 擅自添加辅料的药品
B. 适应证或者功能主治超出规定范围的药品
C. 超过有效期的药品
D. 未标明有效期或者更改有效期的药品
E. 注明或者更改生产批号的药品

2. [单选题]经批准，药品生产企业自定的上市药品名称是

D.

3. [单选题]在《中国药典》中，盐酸美他环素含量测定的方法为

A. 碘量法
B. 汞量法
C. 酸碱滴定法
D. 紫外分光光度法
E. 高效液相色谱法

4. [单选题]根据下列选项，回答 96～99 题：

A. TC
B. TG
C. LDL-ch
D. HDL-ch
E. VLDL-ch
F. 第 96 题 甘油三酯是（ ）

5. [单选题]在制备散剂时，组分数量差异大者，宜采用何种混合方法最佳（ ）

A. 制成倍散
B. 多次过筛
C. 等量递加法
D. 研磨
E. 共熔

6. [单选题]用于肝胆火旺，大便秘结患者的便秘类非处方药是( )

A. 便秘通
B. 苁蓉通便口服液
C. 麻仁润肠丸
D. 润肠丸
E. 龙荟丸

7. [单选题]根据下列题干及选项，回答 106～109 题：

A. 《处方管理办法》规定
B. 1次常用量
C. 不得超过3日常用量
D. 不得超过7日常用量
E. 不得超过15常用量
F. 1日常用量
G. 第 106 题 门（急）诊麻醉药品、第一类精神药品除注射剂、控缓释制剂以外剂型每张处方（ ）。

查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

本文链接：https://www.233go.com/web/y5v30e.html