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下列对医疗器械产品注册制度描述正确的是( )

来源: 志学网    发布:2023-04-23     [手机版]    
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正确答案:ABDE。A.一类产品实行申报备案制度 B.二类产品履行产品注册制度 C.三类产品实行专人管理制度 D.进口医疗器械由国家食品和药品监督管理局审批 E.三类产品的产品注册由国家药品监督管理局审批 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]下列对医疗器械产品注册制度描述正确的是( )

A. 一类产品实行申报备案制度
B. 二类产品履行产品注册制度
C. 三类产品实行专人管理制度
D. 进口医疗器械由国家食品和药品监督管理局审批
E. 三类产品的产品注册由国家药品监督管理局审批


2. [单选题]下列联合用药中,磺胺类药物+甲氧苄啶的目的是

A. 增强疗效
B. 延缓耐药性的发生
C. 降低毒性作用
D. 提高机体的耐受性
E. 治疗多种疾病


3. [单选题]片剂生产中,一个批号是指( )。

A. 包装工序日产量(daily output)
B. 一次投料量
C. 一次制颗粒量
D. 压片工序片子日产量(daily output)
E. 压片前一个总混合器的颗粒混合量


4. [单选题]长期服用糖皮质激素可出现类皮质醇增多症,其表现不包括

A. 满月脸
B. 向心性肥胖
C. 低血钾
D. 低血钠
E. 。多毛、痤疮


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