以下叙说与《药品经营质量管理规范》(GSP)有关规定不符的是( )。

1. [单选题]以下叙说与《药品经营质量管理规范》(GSP)有关规定^{(related regulations)}不符的是( )。

A. GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成
B. “GSP认证证书”期满前三个月内企业必须提出重新认证申请
C. 现场检查结束后，检查组提交检查报告，如企业对检查结果产生异议，可以向检查组提出说明和解释，如双方未达成共识，以检查组的报告为准
D. “GSP认证证书”有效期5年
E. 新开办药品经营企业“GSP认证证书”有效期1年

2. [多选题]可用于制备乳剂的方法有（ ）。

A. 相转移乳化法
B. 相分离乳化法
C. 两相交替加入法
D. 油中乳化法
E. 水中乳化法

3. [多选题]

B． 145种 C． 167种 D． 190种 E．294种 卫生部药品标准《藏药分册》(1998年第1版)收载蒙药制剂( ) 卫生部药品标准《藏药分册》(1998年第1版)收载蒙药材( ) 法定蒙药制剂总计( ) 法定蒙药材总计( ) 正确答案：B,A,C,EB  [知识点] 蒙药的标准A  [知识点] 蒙药的标准C  [知识点] 蒙药的标准E  [知识点] 蒙药的标准

A. 57种B． 145种
B. 167种
C. 190种
D. 294种
E. 卫生部药品标准《藏药分册》(1998年第1版)收载蒙药制剂( )
F. 卫生部药品标准《藏药分册》(1998年第1版)收载蒙药材( )
G. 法定蒙药制剂总计( )
H. 法定蒙药材总计( )

查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

本文链接：https://www.233go.com/web/yd21er.html