省级药品监督管理部门对申请仿制的生产企业或车间要进行核验的是

1. [多选题]省级药品监督管理^{(drug administration)}部门对申请仿制的生产企业或车间要进行核验的是（ ）。

A. 《药品生产企业许可证》
B. 《药品GMP证书》
C. 申请生产的药品与所核定的生产范围、条件相符情况
D. 质量研究情况
E. 药品使用说明书

2. [单选题]为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为

A.

3. [单选题]如患者出现肝肾阴亏，眩晕耳鸣，羞明畏光，迎风流泪，视物昏花。可以选用()。

A. 六味地黄丸
B. 杞菊地黄丸
C. 大补阴丸
D. 人参归脾丸
E. 八珍颗粒

4. [单选题]区别三萜皂甙和乙型强心甙^{(cardiac glycosides)}可用（ ）。

A. Kedd反应
B. Baljet反应
C. Legal反应
D. Liebermann-Burchard反应
E. Keller-Kiliani反应

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