志学网
搜索

导致该病的基因突变是

来源: 志学网    发布:2023-05-01     [手机版]    
  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 525次
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机

导读

正确答案:A。A.Btk B.RAG-1 C.RAG-2 D.γ-基因 E.CD40L 更多儿科主治的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]导致该病的基因突变是

A. Btk
B. RAG-1
C. RAG-2
D. γ-基因
E. CD40L


2. [单选题]首先应输入液量是20ml/kg的下列哪种溶液

A. 1/4张含钠溶液
B. 1/3张含钠溶液
C. 2/3张含钠溶液
D. 1/2张含钠溶液
E. 等张含钠溶液


3. [单选题]血清IgG高于母体见于

A. 足月儿
B. 早产儿
C. 过期产儿
D. 小于胎龄儿
E. 足月小样儿


4. [单选题]经肾脏羟化后的维生素D是

A. 麦角骨化醇
B. 胆骨化醇
C. 维生素D2
D. 25-(OH)D
E. 1,25-(OH)2D3


5. [单选题]儿童CPAP治疗的常用压力范围是

A. 0~1cmH20
B. 2~3cmH2O
C. 4~6cmH20
D. 7~10cmH20
E. 10~15cmH20


6. [单选题]最适当的处理是

A. 积极抗感染
B. 按小儿腹泻补钾原则进行补钾
C. 提高输入液的葡萄糖浓度
D. 静滴血浆
E. 补钙


7. [单选题]患儿,男,12岁,出生时正常,智力良好,家庭环境尚好,家长发现自幼生长慢于其他儿童,最近与同班同学相比差异更大。查体:身高110cm,体重21kg,心肺腹无异常,双睾丸较同龄人小,声音细脆。

A. 最可能的疾病是
B. 甲状腺功能减低
C. 21-羟化酶缺乏
D. 性腺发育障碍
E. 垂体性侏儒症(pituitary dwarfism)
F. 青春期延迟


8. [单选题]注意缺陷多动障碍的临床特征为

A. 不随意.突发.快速.重复和非节律性的抽动
B. 语言障碍.社会交往障碍.兴趣范围狭窄和行为模式重复刻板
C. 注意力缺陷.多动和冲动
D. 全身强直.阵挛或强直一阵挛性发作(clonic seizure),意识障碍
E. 紧张不安.忧虑.睡眠障碍及躯体不适症状


9. [单选题]12岁患儿,近2个月来出现语言不清(inarticulate speech),书写困难(dysgraphia),查体:表情呆板,肢体震颤,双上肢肌张力增高,角膜见:K-F环,AST 105U/L,应考虑为

A. 小脑共济失调
B. 小舞蹈病
C. 肝豆状核变性
D. 病毒性肝炎
E. 苯丙酮尿症


  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

  • 本文链接:https://www.233go.com/web/yd3y27.html
    延伸阅读
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2