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根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购进药品必须

来源: 志学网    发布:2023-05-24     [手机版]    
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导读

正确答案:ABC。A.建立并执行检查验收制度 B.验明药品合格证明 C.验明药品相关标识 D.验明中药材原产地的药检合格证明 E.验明药品包装材料的审批标识 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]根据《中华人民共和国药品管理法(drug administration law)》,药品经营企业购进药品必须

A. 建立并执行检查验收制度
B. 验明药品合格证明
C. 验明药品相关标识
D. 验明中药材原产地的药检合格证明
E. 验明药品包装材料(drug packaging materials)的审批标识


2. [多选题][4l—43]

A. 国务院药品监督管理部门
B. 卫生行政部门(health administration)
C. 发展与改革宏观调控部门
D. 劳动保障行政部门
E. 工商行政管理部门
F. 负责药品价格的监督管理工作的部门是
G. 负责药品广告监管与处罚的部门是
H. 负责审批与吊销医疗机构执业证书的部门是


3. [多选题]胆碱能神经(cholinergic nerve)兴奋时引起( )。

A. 心率减慢,传导减慢
B. 全身汗腺分泌增加
C. 骨骼肌收缩
D. 瞳孔扩大
E. 胃肠道平滑肌收缩


4. [单选题]根据下列题干及选项,回答 58~59 题:

A. 乳剂
B. 明胶溶液
C. 混悬剂
D. 芳香水剂
E. 糖浆剂
F. 第 58 题 具有缓释作用的液体制剂( )。


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