根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录

1. [多选题]根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录应当包括

A. 生产厂商、供货单位
B. 生产日期^{(manufacture date)}、有效期^{(period of validity)}、批号
C. 购进日期、验收日期、验收结论
D. 数量、价格、规格、剂型
E. 通用名称、批准文号^{(registered number of approval)}

2. [单选题]气雾剂的抛射剂

A. Freon
B. Azone
C. Carbomer
D. Poloxamer
E. EudragitL

3. [多选题]常用于监测的方法有（ ）

A. 分光光度法
B. 气相色谱法
C. 高效液相色谱法
D. 免疫学方法
E. 荧光光度法

4. [单选题]取供试品约50mg，加稀盐酸1ml使溶解，加亚硝酸钠试液数滴和碱性β-萘酚试液数滴，生成橙色或猩红色沉淀

B.

5. [单选题]第 6 题 治疗血热出血及热毒疮肿宜选（　　）

A. 尺蓟
B. 白茅根^{(rhizoma lmperatae)}
C. 白及
D. 蒲黄
E. 炮姜

6. [多选题]吗啡在下列哪些条件下可产生毒性较大的伪吗啡（ ）。

A. 光
B. 酸性
C. 碱性
D. 重金属离子
E. 空气中的氧

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