药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中，发现假劣药品或

1. [单选题]药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中，发现假劣药品或质量可疑的药品( )。

A. 可以自行处理
B. 可以退换货
C. 可以自行作销售或退换货处理
D. 不得自行销售，只可退货
E. 不得自行作销售或退、换货处理

2. [多选题]《中华人民共和国行政诉公法》规定，行政诉讼的受理范围包括

A. 认为行政机关侵犯法律规定的经营自主权的
B. 对罚款、吊销许可证等行政处罚不服的
C. 对责令停产停业、没收财物等行政处罚不服的
D. 行政机关工作人员^{(staff of executive authority)}对行政机关的奖惩、任免等决定不服的
E. 认为符合法定条件申请行政机关颁，发许可证和执照，行政机关拒绝颁发的

3. [多选题]《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》登记事项变更包括（ ）。

A. 医疗机构名称^{(organization name)}的变更B医疗机构类别的变更
B. 制剂室负责人的变更
C. 法定代表人的变更
D. 注册地址的变更

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