[93—95]

1. [单选题][93—95]

A. l年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
F. 根据《药品经营质量管理规范》
G. 药品批发企业中，有效期为1年的药品质量跟踪记录应保存期限至少为

2. [单选题]生产所有药品(部分中药材和中药饮片除外)，均须获得批准，并发给（ ）。

A. 批准文号^{(registered number of approval)}
B. 证书
C. 生产许可证^{(production license)}
D. 生产证明
E. 质量标准

3. [单选题]根据下列选项，回答 103～104 题：

A. 从国家基本药物中遴选出来，在全国范围内使用的药品B． 从国家基本药物中遴选出来，在省市范围内使用的药品
B. 临床必需、安全有效、价格合理^{(reasonable price)}、使用方便^{(easy to use)}、市场能够保证供应的药品
C. 临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品
D. 可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格略高的药品
E. 依照《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》
F. 第103题：基本医疗保险药品目录中的“乙类目录”是指（ ）。

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