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处方调配差错的性质包括

来源: 志学网    发布:2023-05-24     [手机版]    
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导读

正确答案:BCDE。A.无差错 B.差错未发生 C.差错发生但未发给患者 D.发给患者但未造成伤害 E.需要监测差错对患者的后果,并根据后果采取预防或减少伤害 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]处方调配差错的性质包括

A. 无差错
B. 差错未发生
C. 差错发生但未发给患者
D. 发给患者但未造成伤害
E. 需要监测差错对患者的后果,并根据后果采取预防或减少伤害


2. [多选题]关于表面活性剂特性的正确表述有

A. 表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度称为临界胶束浓度
B. 表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力称为亲水亲油平衡值
C. 表面活性剂分子在水溶液中(aqueous solution)达到CMC后,一些难溶性药物在胶束溶液中的溶解度显著增加,这种作用叫增溶
D. 当温度升高时非离子型表面活性剂的溶解度增加,超过某一温度时,溶解度急剧增大,这一温度称为Krafft点
E. 当温度升高到某一程度时、两性离子型表面活性耕的溶解度急剧下降(sharp drop)并析出、溶液出现混浊。这一温度称为昙点


3. [单选题][65—67]

A. 足以严重危害(serious harm)人体健康
B. 对人体健康造成轻度危害
C. 对人体健康造成严重危害(serious harm),后果特别严重
D. 对人体健康造成严重危害(serious harm)
E. 对人体健康造成特别严重危害(serious harm)
F. 《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定
G. 生产、销售的假药含有的有毒有害物质(harmful substances)超过国家药品标准规定,应当认定为


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