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2023卫生资格辽宁省中药学中级资格冲刺密卷单选题答案(06.13)

来源: 志学网    发布:2023-06-13     [手机版]    
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1. [单选题]以下哪一种药材粉末中无草酸钙结晶(calcium oxalate crystal)

A. 大黄
B. 黄芪
C. 甘草
D. 牛膝
E. 人参


2. [单选题]《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当自取得《药品经营许可证》之日起

A. 3日内提出
B. 30日内提出
C. 3个月内提出
D. 6个月内提出
E. 12个月内提出


3. [单选题]人参用于抢救虚脱,常用入煎剂的剂量是

A. 1~5g
B. 5~10g
C. 15~30g
D. 10~15g
E. 15~20g


4. [单选题]药物炒焦多用

A. 文火
B. 中火
C. 武火
D. 先文火后武火
E. 先武火后文火


5. [单选题]朱砂入药的正确炮制方法是

A. 水飞
B. 炙
C. 煅
D. 煨
E. 淬


6. [多选题]下列属于阴阳学说的基本内容的是

A. 对立制约
B. 阴平阳秘
C. 相互转化
D. 互根互用
E. 消长平衡


7. [单选题]巴豆加热后,压榨去油的目的是

A. 降低毒性
B. 改变或缓和药性
C. 增强药物疗效
D. 改变药物作用部位或增强对某部位的作用
E. 改变或增强药物作用的趋向


8. [单选题]下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是

A. 向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理
B. 中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报
C. 除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产
D. 中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准


9. [单选题]药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括

A. 品名、规格、厂名、生产批号
B. 供货单位、购进数量和复核人
C. 药品生产企业、商品名、生产批号、规格
D. 供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人
E. 药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期


10. [单选题]叶类中药显微鉴别主要观察的部位是( )。

A. 粉末特征
B. 表皮、叶肉及中脉的特征
C. 横切面特征
D. 表面制片
E. 解离组织特征


11. [单选题]《药品注册管理办法》不适用于

A. 药物临床试验申请
B. 药品生产申请
C. 药品进口申请
D. 药品抽查性检验
E. 药品注册监督管理


12. [单选题]疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明

A. 供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格
B. 供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号
C. 药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格
D. 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格


13. [单选题]新的不良反应是指

A. 新发现(new discovery)的不良反应
B. 最新发布的不良反应报告信息中的不良反应
C. 药品说明书或者有关文献资料上未收载的不良反应
D. 国内新报道的不良反应
E. 国外新报道的不良反应


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