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根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的

来源: 志学网    发布:2023-03-14     [手机版]    
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导读

正确答案:A。A.通用名称 B.批准文号 C.生产日期 D.商品名称 E.贮存条件 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的( )。

A. 通用名称
B. 批准文号(registered number of approval)
C. 生产日期(manufacture date)
D. 商品名称
E. 贮存条件


2. [多选题]可完全避免肝脏首过效应的是

A. 舌下给药
B. 肠溶片
C. 阴道黏膜给药
D. 鼻黏膜给药(nasal administration)
E. 肺部吸入给药


3. [多选题][104—105]

A. 药物相互作用对药效学的影响
B. 拮抗作用
C. 敏感化作用
D. 作用相加或增加疗效
E. 增加毒性或不良反应
F. 协同作用和减少不良反应
G. 纳屈酮解救吗啡中毒(morphinism)
H. 应用氯噻嗪的患者不耐受地高辛


4. [单选题]与硫氰酸盐显红色

A. 氯化物
B. 砷盐
C. 铁盐
D. 硫酸盐
E. 重金属


5. [单选题]主要用于片剂的崩解剂的是()。

A. 淀粉浆
B. 淀粉
C. 淀粉酶
D. 干淀粉
E. 交联淀粉


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