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根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是

来源: 志学网    发布:2023-03-06     [手机版]    
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导读

正确答案:B。A.超过有效期的 B.变质的 C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的 D.不注明或者更改生产批号的 E.直接接触药品的包装材料未经批准的 更多辽宁省主管中药师考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是

A. 超过有效期(period of validity)
B. 变质的
C. 擅自添加着色剂(colorant)、防腐剂及辅料的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 直接接触药品的包装材料未经批准的


2. [单选题]"天地合气,命之曰人。"是以气的学说来阐释:

A. 人体的生理现象
B. 人体的病理现象
C. 人体生命的运动性
D. 人体生命的物质性(materiality)
E. 人体生命的功能性


3. [单选题]生产药品的原料、辅料应符合

A. 药理标准
B. 化学标准
C. 药用要求
D. 生产要求


4. [单选题]中药饮片贮存相对湿度应保持在( )以下。

A. 60%
B. 65%
C. 70%
D. 75%
E. 80%


5. [单选题]根据《处方药与非处方药(otc)分类管理办法(试行)》,对药品分别按处方药与非处方药(otc)实行分类管理是根据

A. 药品品种、规格、适应证、剂型及给药途径的不同
B. 药品类别、规格、适应证、剂量及给药途径的不同
C. 药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同
D. 药品品种、包装、适应证、剂型及给药途径的不同
E. 药品品种、包装、适应证、剂量及给药途径的不同


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