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医疗用毒性药品管理品种由

来源: 志学网    发布:2023-02-27     [手机版]    
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导读

正确答案:C。A.卫生部会同国家食品药品监督管理局规定 B.卫生部会同国家中医药管理局规定 C.卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定 D.国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局规定 E.国家食品药品监督管理局会同卫生部、国家中医药管理局规定 更多医院药学副高级职称考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]医疗用毒性药品管理品种由

A. 卫生部会同国家食品药品监督管理局规定
B. 卫生部会同国家中医药管理局规定
C. 卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定
D. 国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局规定
E. 国家食品药品监督管理局会同卫生部、国家中医药管理局规定


2. [单选题]静脉滴注碳酸氢钠使尿液碱化,可引起

A. 弱酸性药物再吸收增加
B. 弱碱性药物再吸收减少
C. 弱酸性药物排泄加快
D. 弱碱性药物排泄加快
E. 对药物排泄无影响


3. [多选题]血肌酐增高可见于

A. 急性肾小球肾炎
B. 肾硬化
C. 多囊肾
D. 肾移植后的排斥反应
E. 心力衰竭


4. [多选题]目前常用的药品不良反应监测方法有( )。

A. 重点医院监测系统
B. 自愿呈报系统
C. 集中监测系统
D. 记录联接系统
E. 药物流行病学研究方法


5. [多选题]烫伤时应注意

A. 局部小面积烫伤可外涂京万红膏
B. 烫伤后应立即脱去衣物。用冷水湿敷或浸泡烫伤区域
C. 镇痛、镇静时慎用氯丙嗪
D. 创面不可涂有颜色的药物
E. 补液时不宜喝白开水或无盐饮料


6. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关新药监测期说法错误的是

A. 设立新药监测期的部门是国务院药品监督管理部门
B. 设立新药监测期的目的是保护药品知识产权
C. 在监测期内,不批准其他企业进口
D. 在监测期内,不批准其他企业生产
E. 药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年


7. [单选题]导泻药的禁忌证不包括

A. 妊娠、经期妇女
B. 胃肠绞痛
C. 诊断未明的腹痛
D. 急腹症
E. 胆道阻塞性黄疸


8. [多选题]根据《医疗机构药事管理规定》,药事管理与药物治疗学委员会的职责包括

A. 确定本医疗机构的用药目录和处方集
B. 执行本医疗机构的药品成本核算和账务管理制度
C. 统一采购供应本医疗机构临床使用的药品
D. 组织专家评估本医疗机构所用药物的临床疗效与安全性
E. 指导本医疗机构临床各科室合理用药


9. [多选题]对"以糖皮质激素一般剂量长期疗法"的患者而言,应该定期检查的项目是

A. 小儿生长和发育情况
B. 血清电解质和大便隐血
C. 血常规与血脂代谢项目
D. 血压和骨质疏松有关项目
E. 眼科检查白内障、青光眼或感染


10. [单选题]对氯喹药理学特点的描述,不正确的是

A. 对红细胞内期的裂殖体有杀灭作用
B. 可迅速治愈恶性疟,有效地控制间日疟症状发作
C. 对阿米巴痢疾(amebic dysentery)无效,但对肠外阿米巴病有效
D. 可用作疟疾病因性预防并可根治间日疟
E. 通过影响DNA复制和RNA转录,并使RNA断裂而抑制疟原虫增殖


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