【导读】
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1. [单选题]精密度是指
A. 测量值与真值接近的程度
B. 同一个均匀样品，经多次测定所得结果之间的接近程度
C. 表示该法测量的正确性
D. 在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度
E. 表示该法能准确测定供试品的最低量
2. [单选题]对处方药的描述错误的是
A. 必须凭执业医师或执业助理医师的处方才能调配、购买
B. 不得在大众媒介上发布广告宣传
C. 可以在指定的医学、药学专业刊物上介绍
D. 患者可以自行判断用药
E. 处方药应在医生指导下用药
3. [单选题]缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是
A. 小剂量即可引起肌张力持续增高，甚至强直收缩
B. 子宫肌对药物敏感性与体内性激素水平无关
C. 引起子宫底节律性收缩，子宫颈松弛
D. 妊娠早期对药物敏感性增高
E. 收缩血管，升高血压
4. [单选题]下列何药中毒时可用阿托品进行治疗
A. 新斯的明
B. 卡比多巴
C. 东莨菪碱
D. 筒箭毒碱(tubocurarine)
E. 琥珀胆碱
5. [单选题]阿托品不用于治疗
A. 窦性心动过缓
B. 虹膜睫状体炎(cyclitis)
C. 胃肠绞痛
D. 有机磷酸酯类中毒
E. 感染性休克伴高热
6. [单选题]临床治疗伤寒、副伤寒感染首选的药物是
A. 四环素
B. 羧苄西林
C. 氨苄西林
D. 阿莫西林
E. 克林霉毒
7. [单选题]药物利用研究的定量研究是指
A. 对某个国家、地区、区域或单位在同一水平上的药物利用的时态量化研究
B. 对某个国家、地区、区域或单位在不同水平上的药物利用的质量化研究
C. 对某个国家、地区、区域或单位在不同水平上的药物利用的时态量化研究
D. 对某个国家、地区、区域或单位在同一水平上的药物利用的质量化研究
E. 对某个国家、地区、区域或单位在不同水平上的药物利用的安全性评价研究
8. [单选题]药品库房内照明灯具垂直下方与货垛的水平距离不小于
A. 10cm
B. 50cm
C. 100cm
D. 150cm
E. 200cm
9. [单选题]关于片剂等制剂的成品质量检查，下列叙述错误的是
A. 糖衣片应在包衣后检查片剂的质量差异
B. 栓剂应进行融变时限检查
C. 凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
D. 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查
E. 片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
10. [单选题]下列关于GLP的叙述错误的是
A. GLP是药物非临床研究质量管理规范
B. 药物的非临床研究是指非人体研究，亦称为临床前研究
C. 用于评价药物的安全性
D. 我国的GLP于1979年发布并于1979年11月1日起施行
E. 包括单次给药的毒性反应、生殖毒性反应、致突变反应等
11. [单选题]有关介电常数的表述，错误的是
A. 溶剂的介电常数表示将相反电荷在溶液中分开的能力
B. 溶剂的介电常数反映了溶剂分子的极性大小
C. 溶剂的介电常数通过测定溶剂的电容值C求得
D. 溶剂的介电常数大，说明其极性大
E. 溶剂的介电常数大，说明其极性小
12. [单选题]蛋白质的二级结构的形式，错误的是
A. α-螺旋
B. α-双螺旋
C. β-折叠
D. β-转角
E. 无规卷曲
13. [单选题]关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是
A. 医疗机构配制制剂，必须取得许可证
B. 所配制的制剂品种，根据临床需要即可配制
C. 配制的制剂，必须经过检验，合格的才能凭医生处方使用
D. 必须经过省级药品监督管理部门批准后方可配制制剂
E. 配制的制剂不能在市场上销售，也不能进行广告宣传
14. [单选题]处方的前记不包括
A. 医疗机构名称、处方编号
B. 患者的姓名、性别、年龄
C. 药品的名称、规格、数量
D. 临床诊断
E. 科别、门诊号
15. [单选题]关于妊娠期药物的吸收叙述不正确的是
A. 妊娠时胃酸分泌增多，胃肠活动减弱，使口服药物吸收减慢
B. 早孕呕吐也是影响药物吸收的原因
C. 妊娠期如需药物快速发挥作用，应当采用注射给药
D. 妊娠晚期血流动力学发生改变，可能影响皮下或肌内注射药物的吸收
E. 妊娠时心排出量增加，肺通气加大，这一变化可促进吸入性药物在肺部的吸收
16. [单选题]明显缩短快波睡眠造成困倦、嗜睡等后遗效应的药物是
A. 苯巴比妥
B. 地西泮
C. 氯丙嗪
D. 氟西泮
E. 苯海拉明
