【导读】
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1. [单选题]麻醉药品和精神药品是指
A. 列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品
B. 列入国家麻醉药品、精神药品目录的物品
C. 列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品和其他物质
D. 麻醉药品和一类精神药品
E. 麻醉药品和一、二类精神药品
2. [单选题]《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证，应当自取得《药品经营许可证》之日起
A. 3日内提出
B. 30日内提出
C. 3个月内提出
D. 6个月内提出
E. 12个月内提出
3. [单选题]《药品注册管理办法》适用于
A. 药品生产许可
B. 药品生产审批
C. 药品经营许可
D. 药品抽样检验
E. 药品临床前研究审批
4. [单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并
A. 建立完整的生产记录，保存10年备查
B. 建立完整的生产记录，保存8年备查
C. 建立完整的生产记录，保存6年备查
D. 建立完整的生产记录，保存5年备查
E. 建立完整的生产记录，保存3年备查
5. [单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是
A. 生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查
B. 毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查
C. 毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
D. 毒性药品的生产计划由生产单位自行制定
E. 调配处方时对处方中注明"生用"的毒性中药，应当附炮制品
6. [单选题]药品批发企业对退货记录
A. 保存至有效期后1年，不少于2年
B. 保存至有效期后1年，不少于3年
C. 保存至有效期后1年，不少于4年
D. 保存至有效期后1年，不少于5年
E. 保存3年
7. [单选题]芒硝的提净工艺是
A. 药材溶于规定热溶剂中-过滤-得结晶
B. 药材溶于规定热溶剂中-过滤-滤液静置-冷却得结晶
C. 药材溶于规定热溶剂中-过滤-滤液浓缩-得结晶
D. 药材溶于规定热溶剂中-过滤-滤液加一定辅料-浓缩-得结晶
E. 药材加热熔融-过滤-滤液-浓缩-得结晶
8. [单选题]根据《处方药与非处方药(otc)分类管理办法（试行）》，非处方药(otc)分为甲、乙两类，是根据药品的
A. 可靠性
B. 稳定性
C. 安全性
D. 有效性
E. 经济性
9. [单选题]中药饮片贮存相对湿度应保持在（ ）以下。
A. 60%
B. 65%
C. 70%
D. 75%
E. 80%
10. [单选题]阴阳偏盛的治疗以下哪一项最中肯：
A. 调整阴阳
B. 寒者热之
C. 热者寒之
D. 损其有余
E. 阴阳互求
11. [单选题]下列哪项不是苏合香的功效
A. 解毒
B. 醒神
C. 开窍
D. 辟秽
E. 止痛
