【导读】
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1. [单选题]中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是( )
A. 原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比
B. 制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示
C. 制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示
D. 抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示
E. 原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比
2. [单选题]列入麻醉药品目录的是
A. 甲基麻黄素
B. 马吲哚
C. 吗啡阿托品注射液
D. 麦角胺咖啡因片
3. [单选题]喹诺酮类抗菌药物
A. 异烟肼
B. 酮康唑
C. 诺氟沙星
D. 磺胺甲噁唑
E. 阿奇霉素
4. [单选题]使用强心苷的心力衰竭患者，不宜选用的药品是
A. 果糖
B. 氯化钾
C. 氯化钙
D. 硫酸镁
E. 葡萄糖
5. [单选题]为了保证血样不变质和药物稳定，血样长期保存时需( )。
A. 4℃保存
B. 0℃保存
C. -5℃保存
D. -10℃保存
E. -20℃保存
6. [单选题]患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该不良反应是（ ）。
A. 过敏反应
B. 首剂效应
C. 副作用
D. 后遗效应
E. 特异性反应
7. [单选题]药物与血浆蛋白结合后，药物
A. 作用增强
B. 转运加快
C. 排泄加快
D. 代谢加快
E. 暂时失去药理活性
8. [单选题]《中国药典》中，检查阿司匹林中游离水杨酸限量方法是
A. 酸碱滴定法
B. 亚硝酸钠滴定法
C. 碘量法
D. 高效液相色谱法
E. 气相色谱法
9. [多选题]关于药品生产监督管理的说法，正确的有
A. 经省级药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
B. 通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产生物制品
C. 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前申请变更登记
D. 药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证
10. [单选题]哺乳期妇女首选的避孕方法为
A. 皮下埋植剂
B. 宫内节育器
C. 长效避孕药
D. 安全期避孕法
E. 阴茎套
11. [单选题]散瞳药阿托品滴眼液(atropin eye drops)的禁用人群是( )。
A. 青光眼患者
B. 眼底检查者
C. 虹膜睫状体炎患者
D. 睫状肌麻痹患者
E. 角膜炎患者
12. [多选题]下述"秋水仙碱的合理应用与监护点"中，正确的是
A. 禁用于过敏者
B. 每一个疗程应停药3日
C. 疼痛消失立即停药
D. 一出现胃肠道反应即停药
E. 肝、肾功能有潜在损伤者应酌减剂量
13. [单选题]久用可产生金鸡纳反应的药物是
A. 普洛萘尔
B. 苯妥英钠
C. 奎尼丁
D. 利多卡因
E. 胺碘酮
14. [多选题]关于批的说法正确的是
A. 每批药品应当编制唯一的批号
B. 生产批次的划分应当能够确保同一批次产品质量和特性的均一性
C. 口服或外用的固体、半固体制剂在成型或分装前使用同一台混合设备混合所生产的产品为一批
D. 口服或外用的液体制剂以灌装（封）前经最后混合的药液所生产的均质产品为一批
15. [单选题]肾上腺素的特殊杂质
A. 二苯酮衍生物
B. 酮体
C. 苯酚
D. 对氨基酚
E. 对氨基苯甲酸
