根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良

1. [单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是

A. 中药生产基地^{(production base)}、药品研发机构、疾控中心
B. 中药生产企业、药品经营企业、医疗机构
C. 药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构
D. 药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
E. 医疗机构、药品经营企业、药品检验机构

2. [多选题]建立健全药品供应保障体系的主要内容有

A. 建立国家基本药物制度
B. 规范药品经营使用
C. 规范药品生产流通
D. 完善药品储备制度

3. [多选题]药物或代谢物可发生结合反应的基团有

A. 氨基
B. 羟基
C. 羧基
D. 巯基
E. 杂环氮原子

4. [单选题]药品零售企业所持《药品经营许可证》有效期是( )

A. 至少5年
B. 3年
C. 5年
D. 至少3年

5. [多选题]《中国国家处方集》编写的主要依据是

A. 《WHO示范处方集》
B. 《临床诊疗指南》
C. 《中华人民共和国药典》
D. 《国家基本药物目录一基层医疗机构配备使用部分》
E. 《国家基本医疗保险、工伤保险、生育保险药品目录》

6. [单选题]未经批准擅自委托或者接受委托生产药品的

A. 按生产、销售劣药处罚委托方
B. 按生产、销售劣药处罚受托方
C. 按生产、销售假药处罚委托方和受托方
D. 按生产、销售假药处罚委托方或受托方

7. [多选题]下列有关法律效力层次的说法，正确的有( )。

A. 在同一位阶的法之间，特别规定优于一般规定
B. 下位法违反上位法规定的，由有关机关依法予以改变或者撤销
C. 上位法的效力高于下位法
D. 在同一位阶的法之间，旧的规定优于新的规定

8. [多选题]不能作为医疗机构制剂申报的情形有

A. 中药注射剂
B. 中药、化学药组成的复方制剂
C. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
D. 除变态反应原外的生物制品

查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

本文链接：https://www.233go.com/web/z44vom.html