【导读】
正确答案:A。A.毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准 B.生产企业按批准的计划生产 C.由医药专业人员负责配制和质量检验 D.每次配料必须2人复核 E.生产原料和成品数量每次记录。经手人需签字备查 更多临床药学副高级职称考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [单选题]关于毒性药品的管理,错误的是
A. 毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准
B. 生产企业按批准的计划生产
C. 由医药专业人员负责配制和质量检验
D. 每次配料必须2人复核
E. 生产原料和成品数量每次记录。经手人需签字备查
2. [单选题]《血证论》指出,为水之上源的是( )
A. 心
B. 脾
C. 肺
D. 肾
E. 肝
3. [单选题]下列关于栓剂的叙述中正确的是
A. 局部用药应选释放快的基质
B. 置换价是药物的重量与同体积基质重量的比值
C. 栓剂使用时塞得越溶深(>6cm),生物利用度越好
D. 脂溶性药物释放药物快,有利于药物吸收
E. pKa小于4.5的弱酸性药物(acidic drugs)吸收速度快