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关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是(

来源: 志学网    发布:2023-02-19     [手机版]    
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导读

正确答案:D。A.药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺 B.新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5年 C.监测期内的新药,国家药品监督管理部门不在受理其他企业进口该药的申请 D.监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用 更多中药执业药师资格考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是( )。

A. 药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺
B. 新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5年
C. 监测期内的新药,国家药品监督管理部门不在受理其他企业进口该药的申请
D. 监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用


2. [多选题]当两个强心苷苷元羟基数目相同时,水中溶解度取决于

A. 糖的种类
B. 苷元上羟基的位置
C. 是否有分子内氢键
D. 存在其他亲水性基团(hydrophilic group)
E. 糖的数目


3. [单选题]以下常用中成药中功能疏风凉血,泻热润燥的是( )

A. 消银颗粒
B. 消风止痒颗粒
C. 京万红
D. 小金丸
E. 地榆槐角丸


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