《处方管理办法(试行)》规定，处方格式由三部分组成，其中正文部

1. [单选题]《处方管理办法(试行)》规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括

A. 以Rp或R标示，分列药品名称、组分、数量、用法
B. 处方编号，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量
C. 处方编号，以Rp或R标示，临床诊断、分列药品名称、规格、用量
D. 以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量
E. 临床诊断，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量

2. [单选题]关于输液的叙述错误的是（ ）。

A. 输液剂是指由静脉滴注输人体内的大剂量注射液
B. 输液剂应特别注意^{(special attention)}无菌、无热原及澄明度
C. 渗透压可为等渗或偏高渗
D. 为保证无菌，输液剂中应加入抑菌剂^{(bacteriostatic agent)}
E. 输液pH宜接近人体pH

3. [多选题]根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对存在质量问题的药品应当

A. 立即停售措施
B. 怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门
C. 存放于标志明显的专用场所，并有效隔离
D. 对不合格^{(unqualified)}产品应主动召回

4. [单选题]如果缓、控释制剂与相应的普通制剂生物等效，即相对生物利用度为普通制剂的（ ）。

A. 80%～l00%
B. 100%～l20%
C. 95%～ll5%
D. 100%
E. 80%～l20%

5. [多选题]具有耳毒性的抗生素有( )。

A. 青霉素
B. 阿米卡星
C. 红霉素
D. 米诺环素
E. 克林霉素

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