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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经

来源: 志学网    发布:2023-05-23     [手机版]    
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正确答案:E。A.应立即向国家药品不良反应监测中心报告 B.应立即向省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门报告 C.应立即向省、自治区、直辖市卫生厅(局)报告 D.应立即向省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告 E.应立即所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经营企业,医疗卫生机构发现群体不良反应

A. 应立即向国家药品不良反应监测中心报告
B. 应立即向省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门报告
C. 应立即向省、自治区、直辖市卫生厅(局)报告
D. 应立即向省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
E. 应立即所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告


2. [单选题]

A.


3. [单选题]根据下列选项,回答 97~101 题:

A. 青蒿素
B. 龙脑(冰片)
C. 雷公藤甲素等
D. 甜菊苷
E. 银杏内酯
F. 说明有下列结构或活性的化合物是
G. 第 97 题 单萜( )


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