【导读】
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1. [单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是
A. 生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查
B. 毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查
C. 毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
D. 毒性药品的生产计划由生产单位(production unit)自行制定
E. 调配处方时对处方中注明"生用"的毒性中药，应当附炮制品
2. [单选题]异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后，应当
A. 责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动
B. 停止该药品品种在发布地的广告发布活动
C. 撤销该药品的药品广告批准文号
D. 处以1万元以下罚款
E. 处以3万元以下罚款
3. [单选题]出口中药材必须经对外贸易部门批准，办理出口中药材许可证后，方可办理出口手续，目前国家对多少种中药材出口实行审批管理
A. 15种
B. 20种
C. 25种
D. 30种
E. 35种
4. [单选题]下列各项，不属于冰片主治病证的是
A. 热病闭证神昏
B. 目赤肿痛
C. 寒闭神昏
D. 喉痹口疮
E. 疮疡肿痛，水火烫伤
5. [单选题]功擅祛痰排脓而消痈，有"肺痈要药"之称的是（ ）
A. 川贝母
B. 浙贝母
C. 桔梗
D. 半夏
