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需在异地发布已经审查批准的药品广告( )。

来源: 志学网    发布:2023-05-06     [手机版]    
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导读

正确答案:B。A.须持所在地卫生行政部门审查批准文件,经广告发布地的县级卫生行政部门换发药品广告审查批准文号,方可发布 B.须持所在地卫生行政部门审查批准文件,经广告发布地的省级卫生行政部门换发药品广告审查批准文号,方可发布 C.须持所在地卫生行政部门审查批准文件,经广告发布地的省级卫生行政部门备案,方可发布 D.须持所在地卫生行政部门审查批准文件,在广告发布地县级卫生行政部门备案,方可发布 E.须在发布地卫生行政部门重新办理药品广告审查批准文件,方可发布 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]需在异地发布已经审查批准的药品广告( )。

A. 须持所在地卫生行政部门审查批准文件,经广告发布地的县级卫生行政部门换发药品广告审查批准文号(registered number of approval),方可发布
B. 须持所在地卫生行政部门审查批准文件,经广告发布地的省级卫生行政部门换发药品广告审查批准文号(registered number of approval),方可发布
C. 须持所在地卫生行政部门审查批准文件,经广告发布地的省级卫生行政部门备案,方可发布
D. 须持所在地卫生行政部门审查批准文件,在广告发布地县级卫生行政部门备案,方可发布
E. 须在发布地卫生行政部门重新办理药品广告审查批准文件,方可发布


2. [单选题]手术室使用麻醉药品注射剂,应

A. 每3个月复诊或随诊一次
B. 将空安瓿交回
C. 将原批号空安瓿交回
D. 收回空安瓿,核对批号和数量,并作记录
E. 收回空安瓿,核对批准文号(registered number of approval)和数量,并作记录


3. [多选题]第 136 题 增加药物溶解度的方法是(  )

A. 加入增溶剂
B. 加入助溶剂
C. 制成盐类
D. 应用混合溶剂
E. 增加溶剂量


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