关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法，错误的是

1. [单选题]关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法，错误的是

A. 药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺
B. 新药的监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过5 年
C. 监测期内的新药，国家药品监督管理部门不再办里其他企业进口该药的申请
D. 监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用

2. [单选题]下列与病人用药依从性无关的是

A. 药物的外观、口感和易识别使患者放心
B. 医师的关怀、体贴和对患者的责任心
C. 药师口头和书面用药指导的耐心
D. 护师给药操作和监护使患者安心
E. 国家卫生保健体制对群众的关心

3. [单选题]批号的定义为

A. 用于识别批的数字
B. 用于识别批的字母
C. 用于识别批的一组数字或字母加数字，可以追溯和审查该批药品的生产历史
D. 规定生产时间生产的一批产品
E. 就是生产日期^{(manufacture date)}

4. [单选题]机体因素对药物作用的影响不包括 （ ）。

A. 性别的影响主要发生在围产期
B. 服用相同剂量的药物，老年人的血药浓度比青年人高
C. 老年人对许多药物的清除能力均为成年人低
D. 幼儿对许多药物的清除能力均为成年人低
E. 服用相同剂量的药物，老年人半衰期比青年人缩短

查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

本文链接：https://www.233go.com/web/zko12l.html