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临床研究时间超过多长时间,申请人应当自批准之日起每年向国家食

来源: 志学网    发布:2023-02-19     [手机版]    
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正确答案:A。A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 更多中药执业药师资格考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]临床研究时间超过多长时间,申请人应当自批准之日起每年向国家食品药品监督管理总局和省级药监局提交临床研究进展报告

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年


2. [单选题]主要存在于牛黄中的是

A. 精氨酸
B. 强心甾烯
C. 麝香酮
D. 蟾蜍甾二烯
E. 鹅去氧胆酸


3. [单选题]宜使用升浮性药的病证是

A. 表证
B. 气滞
C. 咳喘
D. 食积
E. 血瘀


4. [单选题]某女,55岁。体瘦,数月来,心烦失眠。证属心阴虚、心火旺,治当养阴、清心除烦,宜选用的药是

A. 麦冬
B. 天冬
C. 玉竹
D. 龙眼肉
E. 莲子肉


5. [单选题]药品零售企业,应按月进行检查

A. 购进首营品种,如无进行内在质量检验能力
B. 对陈列的药品
C. 对储存中发现的有质量疑问的药品
D. 陈列药品


6. [单选题]下列关于生物药剂学的叙述,错误的是

A. 生物药剂学是研究药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程的学科
B. 生物药剂学是阐明药物剂型因素、生物因素与药效之间关系的学科
C. 生物药剂学是探讨药物理化性质、药物剂型、附加剂、制剂工艺和操作条件等与生物因素、药效关系的学科
D. 生物药剂学是研究药物在体内生化过程的学科
E. 生物药剂学的研究为科学制药、合理用药和正确评价药效质量提供了科学依据


7. [多选题]蒙药的药味有

A. 甘
B. 酸
C. 咸
D. 淡
E. 涩


8. [单选题]关于药品生产的说法,正确的是

A. 开办药品生产企业,应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》
B. 采用国家药品标准或省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片
C. 药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报原批准部门审核备案
D. 经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致,可以委托生产药品


9. [单选题]甘草的别名是

A. 通脱木
B. 夜交藤
C. 坤草
D. 皮草
E. 仙灵脾


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